技术介绍
无创优＋2.0版不改变原有无创临床流程，不增加采血量，不延长报告周期，一次检测即可发现包括T21、T18、T13，性染色体非整倍体，其它常染色体非整倍体疾病以及相对高发的染色体微缺失/微重复综合征在内的132种胎儿染色体疾病。
无创优+2.0版
技术优势
- 检测丰富132种染色体疾病一次检测
- 结果准确创新性的分析流程，检测结果更准确
- 安全性高抽取孕妇外周血进行检测，无流产风险
应用范围
- 适用于充分了解产前筛查及诊断方法相关技术特点，自愿选择无创优+基因检测2.0版的孕妇，尤其适用于孕12+0周以上的单胎/双胎孕妇；
- 血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇；
- 有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)；
- 孕20+6周以上，错过血清学筛查最佳时间，但要求评估21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征风险者。